Att hjälpa barn med medicinska och mentala hälsoförhållanden att få det bästa ut ur skolan

CYSTISK FIBROS

Cystisk fibros (CF) är Storbritanniens vanligaste livshotande ärftliga sjukdom.

sebastian muller 52 unsplash

STÖDJANDE STUDENTER             MER INFORMATION

Orsaker till cystisk fibros

  • Över två miljoner människor i Storbritannien har den felaktiga genen som orsakar cystisk fibros (CF) - cirka 1 av 25 av befolkningen.
  • Om två bärare har ett barn har barnet 1 till 4 chans att få cystisk fibros.

Symtom på cystisk fibros

  • Cystisk fibros får kroppen att producera tjocka utsöndringar som särskilt påverkar lungorna och mag-tarmkanalen.
  • Det är vanligt att personer med cystisk fibros stöter på vissa svårigheter med lungorna.
  • Cystisk fibros påverkar bukspottkörteln, vilket gör det svårt för personer med CF att smälta mat som leder till undernäring vilket leder till dålig tillväxt, fysisk svaghet och försenad pubertet.
  • Det finns mediciner som kan kompensera för bukspottkörtelns svikt.

Behandlingar för cystisk fibros

För närvarande finns det inget botemedel mot CF. Det är en sjukdom med flera system som kräver en mängd olika behandlingar för att säkerställa effektiv hantering.

  • Sjukgymnastik - för att minska och bli av med infektioner.
  • Motionera - att förbättra hälsan i allmänhet och minska användningen av mediciner.
  • Medicinering - inhalerade och intravenösa läkemedel som tas för att rensa slem och bekämpa infektioner.
  • Kostrådgivning - Enzymtabletter för att smälta mat och dietinformation.

Policy för segregering

För att undvika risken för korsinfektion rekommenderas det starkt att personer med cystisk fibros inte kommer i nära kontakt med andra med cystisk fibros.

Stödja studenter med cystisk fibros

Jason Leung 479251 unsplash

  • SENCO ska i samråd med eleven, föräldrar / vårdgivare utarbeta en överenskommen vårdplan.
  • Två elever med CF bör inte vara i samma klass på grund av korsinfektionsrisk.
  • Lär dig mer om behandlingsregimen för CF. Innan skolan anländer kan en ung person eller ett barn ha genomgått upp till en och en halv timmes behandlingar.
  • Det är troligt att det kommer att finnas frekventa sjukhusmöten och möjligen inläggningar. Det är viktigt att ha kontakt med sjukhuslärarna, särskilt kring tentamen.
  • Diskutera med studenten och föräldrar / vårdare arrangemang för PE. Detta kommer att informeras av deras medicinska behandlingsplan.

Medicinska behov

  • Det kan vara nödvändigt för den unga personen att utföra övningar i skolan för att rensa lungorna. Tillhandahålla ett rent och säkert utrymme för detta, t.ex. vårdrummet.
  • CF påverkar matsmältningen, läkemedel som kallas Creon måste tas tillsammans med måltiderna. Detta måste lagras säkert. Studenten kanske vill ta detta på en privat plats och inte i matsalen.
  • Inhalatorer kan behövas. Följ skolans policy för lagring och tillgång till inhalatorer.

Justeringar

  • Andfåddhet är ett symptom på CF, detta kan vara en utmaning i en stor gymnasium. Prata med den unga personen om vad som kan hjälpa dem, t.ex. en vän att bära väskan, lämna lektionen några minuter för tidigt.
  • Om möjligt titta på rumsrörelser för klassen och om möjligt begränsa det avstånd som krävs mellan lektionsrörelser.
  • Ge en uppsättning läroböcker för användning hemma så att eleven inte behöver bära dem in och ut ur skolan. De är också tillgängliga för användning när de inte kan gå i skolan.
  • Ge inte ut läxor direkt i slutet av lektionen om eleven har tillstånd att lämna tidigt.

Mer

Följ oss

Följ oss
Delta i samtalet
facebook Instagram Twitter

Nyhetsbrev

Nyhetsbrev
Registrera dig för vår  NYHETSBREV